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  • <tr id='8Izt64'><strong id='8Izt64'></strong><small id='8Izt64'></small><button id='8Izt64'></button><li id='8Izt64'><noscript id='8Izt64'><big id='8Izt64'></big><dt id='8Izt64'></dt></noscript></li></tr><ol id='8Izt64'><option id='8Izt64'><table id='8Izt64'><blockquote id='8Izt64'><tbody id='8Izt64'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='8Izt64'></u><kbd id='8Izt64'><kbd id='8Izt64'></kbd></kbd>

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            1. <dl id='8Izt64'></dl>
              1. <blockquote id='8Izt64'><q id='8Izt64'><noscript id='8Izt64'></noscript><dt id='8Izt64'></dt></q></blockquote><noframes id='8Izt64'><i id='8Izt64'></i>

                绍兴市创烨生物科技有限公司www.cy-bio.com To order:0575-82578768
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                 产品目录
                科研检测试?/strong>
                  分光全K度法科研检测试?/font>
                可见紫外分光光度计检测系?/font>
                半自动生化分 TھZϹő~仪检测系?/font>
                全自动生化分析仪检测系?/font>
                  酶标仪法科研检测试?/font>
                  校准品、质控品系列
                校准品硷?/font>
                质控ʽ系?/font>
                体外诊断试剂技术支?/strong>
                  肨功能系?/font>
                  血脂、冠心病系列
                  肾Ո튟能系?/font>
                  糖代谢系?/font>
                  离子系列
                  心RǷ功能系列
                  风湿系ƈ
                  胰腺疾病ͬһNן列
                  特种蛋白系列
                  其他
                科研及诊断试剂材料
                  显色底物
                  显色色源
                  生物缓冲?/font>
                  分子生物学试?/font>
                  医药中间体系 列及其他
                  科研及诊断用?/font>
                  牛血清、牛血清白L蛋白、抗血?/font>
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                【特别推荐】:髛]e过氧化物酶(MPO)测定试剂(双通道)使ゃɂȥ用说明、性能指标  
                ÿ΅sҪbݔһаʽ布者:idrfz.chen   
                 

                (本试剂仩I用于科研、实验、技术支持,Z直接应用于临床诊断?/span>

                【简介?/span>

                用于全自动生化分析仪双通道法测v定血清或血浆样߀Ҫշ中髓过氧化物酶?/span>MPO)的活性?/span>

                MPO的结枡髓过氧化物?/span>(MPO)是由中性粒细胞κW、单核细胞和某些组ɻ󆖵的巨噬细胞分泌的含血红素辅基ǰԶȃɴ׽的血红素蛋白酶,在多形核中性粒细胞和单核细胞中һT嗜天青颗粒中大量表达并储存,在炎症反应时分泌?/span>MPO升高是心血管系统炎症的指ǷNĿ⠇之一,而且可能是动脉粥样硬化和冨状动脉疾病的危险指标?/span>

                【测定方泅e?/span>

                连续盗Бŭ测?/span>

                【测定原理?/span>

                MPO的检测通过2步反应实现?/span>

                第一步,测定样品D中总过氧化物酶活性:总过氧化物酶催化试剂中的底物 sɄ˲gF解并与4-AA?/span> 色源反应,检测ӏ应速率ΔA1,与栺Ç准比较后得出样品中总过氧化物酶?/span>TS)活性?/span>

                第二步,测定样品中非髓过氧化物酶活性:用特异性抑制剂抑制住样 ڿسl֮r本中髓过氧化物酶活性,剩余的非髓过氧化物酶催化试剂ǒһĉ中的底物 ̓分解并与4-AA?/span> 色源反应,检测反^̸应速率ΔA2,与标准比较后得 wü^΢出样品中非髓过氧匄e˾Ͳһ˖物酶(NS)活性?/span>

                将总过氧化物酶活性(TS)减去非髓过氧化物酶?/span>NS)活性得到样品中髓过氧化物酶?/span>MPO)活性?/span>

                【试剂盒组成?/span>

                 

                ?/span>    ?/span>

                ?/span>    ?/span>

                ?/span>    ?/span>

                总过氧化物酶试剂Ⅰ(TR1?/span>

                 

                GOOD’S缓冲液,4-AAP

                适量

                非ҊһӰ@F˳过氧化物酶试剂Ⅰ?/span>NR1?/span>

                 

                GOOD’S缓冲液,4-AAP?/span>MPO抑制?/span>

                适量

                试剂Ⅱ(R2?/span>

                 

                底物液,色源

                适量

                MPO校准?/span>

                冻干1ml

                髓过氧化物酶、稳定剂

                见标?/span>

                MPO质控?/span>

                冻干1ml

                髓过氧化物酶、稳定剂

                见标?/span>

                【样本要求?/span>

                样本为新鲜无溶血的血渡或肝素锂抗凝血浆,样本 ǧѩ?/span>MPO活性在2-8 °C条件Z保存可稳?/span>2-5天?/span>

                【测定步骤?/span>

                1.本试剂为液体双试剂,可直接使用?/span>

                2.测定参数:主/副波长:505/660nm;光径:10mm;温度:37℃?/span>

                3.测定方法?/span>

                3.1 总过氧化物酶

                加入?/span>

                校准?

                校准?

                测定?/span>

                TR1(μL)

                180

                180

                180

                校准?(μL)

                25

                -

                -

                校准?(μL)

                -

                25

                -

                样本(μL)

                -

                -

                25

                混匀յ@N,置37℃孵?/span>3~5分钟

                 R2(μL)

                60

                60

                60

                混匀,置@Ӳװƽ̽҂̽̓37℃延?/span>1分鮔r后读取各管吸光度,每?/span>1分钟?/span>1次,共读2分 ǧǧ,计算平均每分钟吸光ㄦ度变化稐ΔA/min

                3.2 非髓过氧化物?/span>

                加入?/span>

                校准?

                校准?

                测定?/span>

                NR1(μL)

                180

                180

                180

                校准?(μL)

                25

                -

                -

                校准?(μL)

                -

                25

                -

                样本(μL)

                -

                -

                25

                混匀,置37℃孵?/span>3~5分钟

                R2(μL)

                60

                60

                60

                混匀,置37℃延?/span>1分钟吲Ȼڲ䵽读取各管吸光度,每?/span>1分钟?/span>1次,共读2分钟wͷҲҊ计算平均每分钟吸光度变匲ٝ@率ΔA/min

                4.上机参数?/span>

                ?/span>  ?/span>

                37?/span>

                延迟时间

                60?/span>

                样本?/span>

                25μL

                ?/span> ?/span> ?/span>

                505nm

                TR1/ NR1

                180μL

                ?/span> ?/span> ?/span>

                660nm

                R2

                60μL

                读数时间

                120?/span>

                5.计算?/span>

                 

                总过氧化物酶(TS)活性(U/L?nbsp;=(ΔAU/min –ΔAB/min?(ΔAS/min –ΔAB/min?nbsp;×校准管总过氧化物酶(TS)活?/span>

                 

                非髓 ЫF氧化物酶(NS)活性(U/L?nbsp;=(ΔAU/min –ΔAB/min?(ΔAS/min –ΔAB/min)×校准管非髓过氧化物酶(NS)活?/span>

                 

                髓过氧化物酶(MPO)活性(U/L总髓过氧化物酶(TS)活?nbsp;-非髓过氧化物酶(NS)活?/span>

                 

                【性能指标?/span>

                1?/span> 空白吡Ӹ光?/span> ?/span> 0.100?/span>

                2?/span> 线性范?/span>0-130 U/L ?/span>0-1300 ng/mL),r?/span>0.990?/span>

                3?/span> 批内/分析ܺ内精密度  CV?/span>6%;֮ɭ批间相对极差 ?/span>8%;

                4?/span> 准确?/span>  相对偏差不超过?/span>10%?/span>

                5?/span> 抗干扰?/span>  抗坏血?/span>?.2mmol/L?/span>TG ?1000 mg/dl?/span>TBil ?0 mg/dl对本法测定无干扰?/span>

                6、本试剂盒检测方法与某进口试剂进行相兡性比较试验,结果如ĴҪ϶ٸ?/span>Y=0.998X+0.22?/span>r=0.998?/span>n=50?/span>Y为本法测定结果һ•ȼX为进口试剂测定结果?/span>

                【注愲ҳȥ事项?/span>

                1、试剂变混浊或空白吸光oeôλԼ值>0.100时,将不能使用,应弃去;

                2、建议各实ӡp室建立自pmȻ^ǶʮСױ的正常值ӌ围;

                3、֯剂与样本量可根据需要按比例调节?/span>

                4、请勡Կ用嘴直接吸取试剂,避免接触皮肤〡眼睛及粘膜,一旦接触,应即用水冲洗污染部位?/span>

                5、使用配套的校准品校准顪校准周期?/span>30天,更换试剂批号时需要重新校y准。建议使用正常值和病理值生化质控血清进行室内质控,测定的控制值应在确定的限制范围冟oѩwð,若控制值失控,审ɞ验室应采取适当的纠正措施?/span>

                6、当标本浓度超过检测范围时,应用生理盐水稀释标本后再进行检测㼌标本值为测定值乘以稀释倍数?/span>

                【参Ϣ考范?/span>?/span>

                ?/span>12.7U/L  ?/span>  ?/span>127ng/mL

                建议各实验建立自己的正常值参考范围?/span>

                【储存条件与有效期?/span>

                未开封的详剂?/span>2-8℃避光条件下可稳?/span>14个月,置37℃水浴至少@łˏ稳定7天?/span>

                试剂开封后,存放在分析仪试剂仓Bæ?/span>(2-8?/span>)的试剡̂在30天内性质稺þòҊ定?/span>

                【参考文献?/span>

                1?/span>Nilsson L. et al. (1988) Activation of inflammatory system during cardiopulmonary bypass. Scand. J. Thorac. Cardovasc. Surg. 22: 51-53.

                2?/span>Carlsen K. H. (1997) Markers of airway inflammation in preschool wheezers. Monaldi Arch. Chest Dis. 52(5): 455-460.

                 


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