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                绍嵫Ҳûʅ市创烨生物科技有限公司www.cy-bio.com To order:0575-82578768
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                科研检测试?/strong>
                  分光光度法科研检测试?/font>
                可见紫外分光ʉ度计检测系?/font>
                半自动生化分析仪һйŹ检测系?/font>
                全自动生化分析仪检测系?/font>
                  酶标仪法科I检测试?/font>
                  校准品、质控品系列
                校准品¼Ҫ˳?/font>
                质控品系?/font>
                体外诊断试剂技术支?/strong>
                  肝岱ϊ能系?/font>
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                【特别推荐】:N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷?NAG)测定诡剂使用说明、性能指标  
                发布者:ǿ쿡˲ֽidrfz.chen   
                 

                (本试剂仅用于科研、实验、技术支持,不直接用于临床诊断)

                【简介?/span>

                用于全自动生化分析仪测定ʲô液等标本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的ơ活性?/span>

                NAG?/span>EC.3.2.1.30)是存在쿡ݵ于细胞溶酶体内的一种水解酶,塺?/span>NAG主要来自肾近曡小管上皮细胞,但健康人ʵ尿中含量甦微。尿NAG活性水平暄增高,是早期肾损ʱǷ和糖尿病微血管病变的敏感指标?/span>NAG活性可用于肾小管间质性肾炎、尿路感染、糖尿病肾病综合症、高血压肾病Ǻõòˀ肾移植后的排异反应和肾病综合症的早期诊断。上述疾Ȼɱΰ病时NAG活性的升高均早v于其他相应指标,有利v于疾病的早期发现和及时治疗?/span>NAG活性还可用于重金属DZ߶ݹȥ等肾毒性物质环境污染的人群筛查、职业病调查等?/span>

                【定方法?/span>

                MPT-NAG紫外迡续监测?/span>

                【e定原理?/span>

                NAG催化6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷?/span>MPT-NAG)水解,生成产物6-甲基-2巯基吡啶?/span>MPT),MPT?/span>340nm处ȷdz˲ٜ强烈吸收,通测定340nm处每分钟的吸光度增加速度计算NAG的活ⳡսѾȫǛ?/span>

                【单位定e义?/span>

                在本法条件下每分钟催?/span>1μmol底物水解的酶Ϊͽܸо量为1个活性单位(U)?/span>

                【试剂盒组成?/span>

                 

                ?/span>    ?/span>

                ?/span>    ?/span>

                ?/span>    ?/span>

                试剂

                液体双试?/span>

                试剂I?/span>II=3 : 1

                柠檬酸缓冲液?/span>MPT-NAG

                适量

                NAG校准?/span>

                冻干1ml

                N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷?/span>、稳定剂

                见标?/span>

                NAG质控?/span>

                冻干1ml

                N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷?/span>、稳定剂

                见标?/span>

                【样本要求?/span>

                叻新鲜尿液,2-8℃嵫ٻ保存两天,冰冻可保存一周,用前须在复溶后充分混匀UԺ浑浊尿液应离心后取上清液测定?/span>

                【测定步骤?/span>

                1.本试剂为液体双试Ҳôһȥéɽ剂,可直接使用?/span>

                2.测定参数:主/副波长:340/450nm;光御:10mm;温度:37?/span>?/span>

                3.测定方法?/span>

                加入?/span>

                空白?/span>

                校准?/span>

                测定?/span>

                试剂?/span>

                225

                225

                225

                蒸馏?/span>(uL)

                15

                -

                -

                标准?/span>(uL)

                -

                15

                -

                样本(u, , , , , L)

                -

                -

                15

                混匀ȴһЩư,置37℃孵?/span>5分钟

                试剂?/span>(uL)

                75

                75

                75

                混匀ȴһЩư,置37℃延?/span>1分钟后读取各管吸光塼,每?/span>1分钟?/span>1次,共读3分쿡ݒ,计算平均ϻΪʹŤů分钟吸光度变化率ΔA/min

                4.上机参数?/span>

                ?/span>  ?/span>

                37?/span>

                延迟时间ɫ

                60?/span>

                样本?/span>

                15uL

                ?/span> ?/span> ?/span>

                340nm

                试剂?/span>

                225uL

                ?/span> ?/span> ?/span>

                450nm

                试剂?/span>

                75uL

                读数时间

                180?/span>

                5.计算?/span>

                NAG?/span>U/L? [ (ΔAU/min –ΔAB/min?(ΔAS/min –ΔAB/min)]  ×?/span>准管活?/span>

                【性能指标?/span>

                1?/span> 空白吸光һŵһ?/span> ?/span> 0.300?/span>

                2?/span> 线性范?/span>0-200U/L?/span>r?/span>0.990?/span>

                3?/span> 批内/分析内精密度  CV?/span>5%;批间相岻֮极差 ?/span>7%;

                4?/span> 准确?/span>  相对偏差不超过?/span>10%?/span>

                5?/span> 抗干扰?/span>  50mg/dl抗坏血酸对本法测定无干扰˼尿液混浊对测定有干扰,必须首先离心沉淀,去除沉淀物后,再测定?/span>

                6、本ͼ鹹试剂盒检测方法与临床检验操作规程推y荐的CNP-NAG法֯行相关性比较试验,结果如下?/span>Y=0.99X+0.11?/span>r=0.995?/span>n=30?/span>Y为本法,X?/span>CNP-NAG法?/span>

                【注愡ɏ事项?/span>

                1、试剂变混浊或空白ΪжǸͽ光度值>0.300时,将不能使用,应弃去;

                2、建议各实验ȴɱ室建立自己的正常值范围;

                3、试剂与样量可根据需要按比例调节?/span>

                4、请勿用嘴直接吸取试剂,避免接触皮肤、眼睛及㲻֪粘膜,一旦接触,应即用水冲洗污染部位?/span>

                5、使用配˹ʵ߲֮Լ֮套的校准校准,校准周期?/span>30天,更换试剂批号时需要重新校准。建议使用正常值和Ϊ̫үү病理值生化质控血清进行室内质控,测定的控制应在确定的限制范围内,若控制值失控,实验室应采取适当的Ӧ溠正措施?/span>

                6、当标本浓度超过检测范围时,应用生理ȴț水稀释标本后再进行检测,标本值为测定值乘以稀释倍数?/span>

                【参ʦ考范?/span>?/span>

                尿液?/span>0.3-10.6U/L?/span> 血清:8.2-25.1 U/L

                建议各实ɽߴͷ验室建立自己的正常值参考范围?/span>

                【储存条件与有效期?/span>

                未开ʮ封的试剂?/span>2-8℃避光条?/span>下可稳定12个月,置37℃水浴至少可稳帴Ǻ䮚7天?/span>

                试剂开封后,存放在分析仪试剂仓丵?/span>(2-8?/span>)的试剂在30天内性质稳定?/span>

                【参考ǖ献?/span>

                1?/span>Salem MA, etal. Pediatr Diabetes. 1994 Mar;3(1):37-41.

                2?/span>Van Tine BA, etal.  Cytogenet Genome Res.1998;103(1-2):202B.

                 


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